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如何得到一個更精確的熔體流動指數(shù)

更新時間:2020-04-16      點擊次數(shù):3352
  熔融指數(shù)(MFI),也稱熔體流動速率(MFR),用于探測聚合物材料在特定剪切應力(與施加載荷相關)和溫度下的熔體流動性能(以g/10min為單位)。擠壓式塑性計又稱熔融指數(shù)儀,用于確定原材料、化合物、加工后的熱塑性塑料的熔體流動性能。
 
  MFI測試被廣泛地應用于塑料行業(yè)各個加工工序。例如,樹脂供應商將MFI作為一種QC檢查工具,并依據(jù)MFI結果變化探測和修正他們的聚合和/或復合工藝參數(shù)。一些加工商把MFI作為材料檢驗規(guī)程的一部分,用于確定在保持成品質量規(guī)格不便情況下,產(chǎn)品中可加入的再生材料量。但問題在于,任何兩個實驗室的測試結果都存在不同偏差,這樣就很難確定一種材料是否滿足所要求的熔融指數(shù)規(guī)格。以下是這種不同結果之所以發(fā)生的一些可能原因分析,以及應對措施。
 
  了解您的標準
 
  兩個主要的MFI測試標準:
 
  兩種標準具有相同的測試方法,但即使操作規(guī)程和設備上微小的差異也可能導致不同的測試結果。兩種標準都提供了手動方法(規(guī)程A或方法A)和自動方法(規(guī)程B或方法B)。如果*按照規(guī)范正確操作,理論上兩種測試方法的測試結果應該一致。
 
  哪種方法更好沒有定論,不過可以依據(jù)一些因素來作出選擇。方法A通常多使用在測試頻率低,材料種類多,測試材料中有添加劑或再研磨/再生物料的企業(yè)。方法B需要一個“熔融密度”值,適用于重復測試相同物料以及想要盡量減少操作失誤的企業(yè)。但一些企業(yè)會覺得兩種標準中的熔體體積流動率(MVR)方法更實用。
 
  無論選擇哪種方法,不同單位測試相同材料時經(jīng)常會出現(xiàn)不同的結果,就需要查找這種差異產(chǎn)生的原因。有多種原因會影響測試的精確度,熔體指數(shù)儀是否正常工作?設備是否經(jīng)過有資質的計量人員校準(包括溫度、物理尺寸和位移——以及計時精度?設備是否清洗干凈?操作者是否經(jīng)過培訓,使用的操作方法是否一致?
 
  嚴格遵守測試規(guī)范和要求測試、整機驗證、使用標準物質(SRM)定期檢查,可以極大地提高獲得精確測試結果的可能性。即便如此,因為設備和/或規(guī)程原因產(chǎn)生的“壞的”或變化的MFR結果還是可能出現(xiàn)。通過實際的工業(yè)測試標準可以得到一些指導。ASTMD1238在文檔的附錄中提供了一個故障解決指南,后面的思考都基于此。(按ISO1133標準測試時,參考它合適的樣品量和操作方法)
 
  一些實驗室通過標準物質(SRM)交叉檢查MFI測試結果。美國國家計量標準局(包括美國的NIST)提供一些可選的材料,但是它們通常比較昂貴,而且只能幫助驗證那些特定材料的測試。一些實驗室擁有自己的參考物質,它們用這些材料來確保內(nèi)部質量控制符合質量要求。但是,使用參考物質會引發(fā)一個問題,“您是使用物料檢驗設備還是用設備測試物料?”
 
  一些實驗室選擇參加“能力驗證計劃”(PTP)。參加計劃屬于自愿,會收取一定費用,但是它可以提供一個比較測試方法是否與其他參與者不同的基準。ASTM(astm.org)負責其中的一個計劃。合作測試服務(collaborativetesting.com)是另一個提供PTP服務的單位。
 
  這些“計劃”可以在發(fā)現(xiàn)錯誤時予以指出,因而很有用。不過,它們無法指出具體錯在哪里。會導致MFI測試結果出現(xiàn)問題的因素多種多樣。通過了解這些因素,嚴格遵照測試規(guī)程,合理保養(yǎng)設備,以及采用合理的總體測試方法,可以提高精確度,防微杜漸。
 
  驗證您的設備
 
  使用可溯源、符合國家計量標準的設備來驗證設備(諸如天平和千分尺等輔助設備)對于獲得正確的測試結果非常重要。驗證將檢查設備的部件尺寸偏差、溫度控制以及安裝其上的位移測量裝置是否符合相關的測試標準。驗證的頻率根據(jù)企業(yè)的質量控制流程確定。
 
  行業(yè)內(nèi)通常一年校準一次,但是設備的一些關鍵組件需要經(jīng)常性的檢查,尤其是消耗件,例如模腔、活塞桿和活塞腳。這些組件應根據(jù)需要更換。
 
  在進行任何測試前,目視檢查測試設備的所有組件。使用供應商提供的水平調節(jié)裝置確保包含帶特定開孔和加熱器的加熱爐處于水平。設備應放在沒有振動和大量氣流的區(qū)域。設備的部件尺寸應在設備冷卻后進行。
 
  測試設備的組件清潔工作必須在測試完成后進行。與測試直接相關的金屬零件表面不得有上次測試留下的任何殘渣。應使用棉布和/或銅刷清潔這些表面。一般不推薦使用溶劑。
 
  料筒表面應光潔如鏡且沒有灰塵、劃痕和缺陷。通常使用由設備制造商提供的工具和棉布往復擦拭,以清潔料筒。一些材料較難去除,可能需要使用銅刷。清潔桶料筒后,將一個干凈的口模放入桶體底部,直到聽到“咔噠”的聲音。
 
  口模的外表面必須無棉絨,孔必須用清潔鉆和/或刷子清潔??椎闹睆皆贒1238中定義為2.0904~2.1006mm(0.0823~0.0827in.),應使用口模塞規(guī)定期檢查。目視檢查口模,確保模孔的入口沒有缺口或磨損。如果口模沒有通過口模塞規(guī)檢查或已損壞,用一個合格的口模塞規(guī)代替。
 
  活塞桿應使用棉布清潔,有些物料可能需要使用銅刷?;钊麑颦h(huán)(如有)應能在活塞桿上自由滑動。定期檢查活塞桿是否平直,活塞腳前緣是否鋒利,是否有毛刺或損壞(會讓它與料筒之間發(fā)生摩擦)。并用千分尺測量底部直徑:它應在9.4676~9.4818mm(0.3727~0.3733in.)。
 
  標準化您的操作流程
 
  精確度也會受操作流程因素的影響。溫度和載荷等測試條件會隨著材料的不同而變化。一些材料有多種測試條件。必須使用相同的測試條件進行比較測試。多數(shù)材料的測試條件可以在ASTMD1238的表3中找到。樹脂供應商通常會將測試條件與測試值在報告一起列出。
 
  對于一些材料,水份值可能變化很大(例如ABS,PMMA,PET,尼龍等)。測試前,這些樹脂必須在一個合適的可調節(jié)環(huán)境狀態(tài)的烘箱干燥;一些材料需要在氮氣吹掃下干燥。
 
  樣品的加入量和樣品壓實情況也會影響一些材料的測試結果。在壓料過程中,通常使用工具將樣品包實后裝入料筒內(nèi),但相同的樣品在多臺設備上測試時同樣會導致測試結果的不同,因為他們使用的壓實力度通常不一樣。同樣地,為了使活塞腳移到離測試起始點更近,擠出裝置通常會造成從料筒中擠出樣品過多,這也是操作流程不一致的原因。
 
  通常測試應在活塞腳底部距離模具頂部46±2mm時開始。樣品裝完后,活塞腳需要在420±30內(nèi)達到該點。在測試開始前,需要一個預加熱時間來去除滯留空氣和確保材料熔化充分、均勻,以及料筒內(nèi)樣品溫度穩(wěn)定在設置點±0.2°C范圍內(nèi)。
 
  比樣品包實裝料和壓料方法更好的方式是加入合適的樣品量。依據(jù)預期的流動速率值,反復試驗,得到料筒內(nèi)的樣品量。這樣才能確保測試在合適的時間點開始。通常在壓料前,稱量樣品的重量,或使用標準容器盛入樣品。
 
  對于流動速率較高的材料,料筒保持足夠的樣品也很困難。要滿足預加熱和測試開始時間要求,可能需要在預加熱時從活塞桿上卸掉測試載荷或停止其行程。在某些情況下,需要插入口模塞來防止樣品在測試開始前全部流出。在處理高流動性材料時必須非常小心,以免燙傷。
 
  擠出物切割技術也是可影響方法A測試的一個因素。合理的切割技術需要學習和練習來完善。使用一把刮刀或類似工具將樣品按照精確時間間隔進行切割。擠出的樣品應在口模的出口處直接切割??梢允褂米詣忧械?,但是不一定適合所有材料。方法A可用于流動率50g/10min以下的材料。但是需要注意,隨著熔體流動速率值的上升,手動切割導致誤差的可能性也會增加。還需注意,一般認為第1次切割(在46±2mm開始)的結果是可用的。連續(xù)切割然后取平均值的做法應避免。
 
  對于方法B,允許的活塞行程為6.35~25.4mm(0.25~1in.)。操作者根據(jù)預期流動率選擇合適的行程。0.25-in行程用于低流動材料,1-in行程用于高流動率材料。
 
  與方法A一樣,一般認為,方法B測試的第1個測量值是可用的。不過,許多現(xiàn)代測試儀器配有基于編碼器的測量裝置,可以讓用戶將規(guī)定的行程分為離散的“捕捉點”,然后取這些捕捉點的平均值,以獲得可用的測量結果。只要使用規(guī)定的行程,這種做法就可以接受。
 
  方法B需要使用熔體密度值,它是材料在熔融狀態(tài)下的密度。熔體密度是一個乘數(shù)因子,可以將體積轉化為質量。ASTMD1238表4列出了PP和PE原材料的通用熔體密度值。這些值將隨著添加劑和工藝的變化,所以測量特定樹脂的實際熔體密度需要更精確。您可以組合使用方法A和B來獲得質量和體積數(shù)據(jù),這樣就可以計算熔體密度了。
 
  如果您對獲得的熔體流動數(shù)據(jù)有疑義,您可以有多種方式檢查和更新設備,檢查規(guī)程,以及將結果和其他人獲得的結果進行對比。使用一些基本的檢測方法就可能輕松找到變動的原因。
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